A kozmetikai OEM feldolgozó üzem üzleti folyamata

Az OEM jelentősen csökkentheti a gyártási költségeket és növelheti a márka hozzáadott értékét, ami mind a gyártók, mind a kereskedők számára előnyös. Tehát mi az üzleti folyamat egy kozmetikai OEM feldolgozó üzemben?

 

A kozmetikai OEM-feldolgozó üzem üzleti folyamata a következő:

1. Online konzultáció: Hivatalos weboldalunkon és online ügyfélszolgálati konzultációnkon keresztül

2. Telefonos egyeztetés: Kommunikáljon értékesítőnkkel, és mondja el igényeit

3. Jöjjön el a gyárba tárgyalásra: Ha kétségei vannak, szívesen látja a gyárat ellenőrzés céljából.

4. Szerződéskötési szándék: az együttműködési mód megerősítése és az igények meghatározása

5. Szerződéses kaució előleg befizetése

legjobb barna szemhéjfesték

6. Vállalati védjegy bejegyzése: Ha a cégnek saját védjegye van, ez a lépés nem szükséges.

7. Csomagolóanyag-tervezés: Az ügyfél visszaigazolja a tervet, és a tervtervezetet elküldik az ellátási osztálynak.

8. Mindkét fél termékregisztrációja

9. Képlet-ellenőrzés és megerősítés: stabilitási teszt, bőrirritációs teszt, csomagolóanyag-kompatibilitási teszt

10. Csomagolás beszerzés: csomagolóanyagok felkutatása és a felhasznált anyagok megerősítése

11. Csomagolóanyagok és alapanyagok ellenőrzése, tárolása: Az ellenőrzésen való átesés után gondoskodni kell a belső anyagok gyártásáról

12. Csomagolóanyag-ellenőrzési igazolás: Probléma a kiválasztott kiviteli és csomagolóanyagok alapján

13. Termékgyártás

14. Félkész termék ellenőrzése

15. Termék kitöltés és csomagolás

16. Késztermék kiszállítás

17. Fizetés feldolgozásának elszámolása

18. Logisztika és disztribúció

19. Vevői átvétel és értékesítés

A Guangzhou Beaza Biotechnology Co. a közép- és csúcskategóriás kozmetikai feldolgozás területén helyezkedik el. 20 hektáros termelőbázissal és 400 alkalmazottal rendelkezik. Egyesíti a K+F-et, a termelést és az értékesítést. Kozmetikai feldolgozási szolgáltatásokat nyújthat, például porokat, kenőcsöket és fa tollakat. Termékek Megtette az ISO22716 irányítási rendszer tanúsítását, a GMP-tanúsítványt és az Egyesült Államok FDA vizsgálati szabványait, és teljes munkaidős minőségellenőrző részleggel rendelkezik a termék minőségének szigorú ellenőrzésére.


Feladás időpontja: 2024. január 11
  • Előző:
  • Következő: